Диагностика Синдром Жильбера
Синдром Жильбера (СЖ) — это генетическое заболевание, передающееся по наследству.
Что такое синдром Жильбера?
Считается, что СЖ страдает как минимум один из 20 человек (а возможно, и больше). Синдром Жильбера поражает больше мужчин, чем женщин. Обычно его диагностируют в позднем подростковом возрасте или в начале 20-летнего возраста. У людей с синдромом присутствует дефектный ген из-за которого у печени возникают проблемы с удалением билирубина из крови.
Как проявляется синдром Жильбера?
У большинства людей с синдромом Жильбера наблюдаются случайные и кратковременные эпизоды пожелтения кожи и белков глаз за счет накопления билирубина в крови. Поскольку СЖ обычно вызывает лишь незначительное повышение уровня билирубина, пожелтение кожи часто бывает незначительным и едва заметным. Глаза (склера) обычно поражаются больше всего. Но примерно каждый третий человек с синдромом Жильбера вообще не испытывает никаких симптомов и такой диагноз является случайной находкой. Изменение цвета кожи (желтуха) при синдроме Жильбера обычно легкая, но желтуха может быть связана и с более серьезными заболеваниями печени, такими как цирроз печени или гепатит С.
Причины синдрома Жильбера
Обычно, когда эритроциты погибают (примерно через 120 дней), гемоглобин, красный пигмент, переносящий кислород в крови, распадается на билирубин. Печень преобразует билирубин в водорастворимую форму, которая переходит в желчь и в конечном итоге выводится из организма с мочой или фекалиями. При синдроме Жильбера билирубин не попадает в желчь с нормальной скоростью. Вместо этого он накапливается в кровотоке, придавая коже и белкам глаз желтоватый оттенок.
Диагностика синдрома Жильбера
СЖ можно диагностировать с помощью анализа крови для измерения уровня билирубина в крови, теста на функцию печени, а также с помощью генетического теста .Когда печень повреждена, она выделяет ферменты в кровь. В то же время уровень белков, которые печень вырабатывает для поддержания здоровья организма, начинает падать. Измеряя уровни этих ферментов и белков, можно составить достаточно точную картину того, насколько хорошо функционирует печень.
Синдром Жильбера является пожизненным заболеванием. Но оно не требует лечения, поскольку не представляет угрозы для здоровья, не вызывает осложнений и повышенного риска заболеваний печени. Эпизоды желтухи и любые связанные с ней симптомы обычно кратковременны и со временем проходят. Но важно соблюдать здоровую, сбалансированную диету и заниматься спортом.
Контакты
Л. Базановой, 5
Вагжановский пер., 14
Горького, 107А
Спартака, 42А
пр-т Чайковского, 19А
170100, г. Тверь, ул. Л. Базановой, д.5
Ориентир – ТЦ Парадиз.
Необходимо проследовать до остановки Библиотека им. Герцена и далее пройти 7 минут пешком.
